Mencengangkan!! Insan Mahir Yang Hidup Tanpa Organ Penting

Memiliki organ tubuh yang lengkap merupakan sesuatu yang penting yang harus ada di dalam badan kita. Mereka bekerja sama satu dengan yang lainnya dalam sistem yang rumit dalam badan insan supaya menjaga badan tetap seimbang. bayangkan jikalau salah satu dari organ organ penting menghilang. Tentu saja akan mengganggu kinerja cuilan badan lainnya. Sahabat anehdidunia.com ada beberapa orang yang ternyata tetap hidup walaupun cuilan tubuhnya tidak sempurna, salah satu organnya ternyata tidak ada sejak lahir. Mereka yaitu orang orang hebat yang bertahan hidup walau kehilangan organ vital. siapa sajakah mereka?

Tiffany Geigel

Tiffany Geigel lahir dengan perawakan kerdil, tulang belakang melengkung dan leher pendek sehingga menjadikan duduk perkara pernapasan akhir paru-paru yang hancur dan membuatnya menderita setiap hari. Tapi, sama ibarat gadis muda lainnya, ia juga mempunyai mimpi dan kondisi yang ia alami tidak menjadi penghalang untuk melaksanakan apa yang selalu ia inginkan, yaitu menjadi seorang balerina ketika sampaumur kelak. Orangtua Tiffany pun mendukung impiannya dengan mendaftarkannya di kelas dansa pada usia tiga tahun. Hampir tiga dekade kemudian, Tiffany ibarat dilansir Zeenews telah menerjang banyak sekali situasi sulit sampai kini menjadi penari profesional.

Seperti dalam laporan di The Deccan Chronicle, meski hanya setinggi empat kaki dan menghadapi beberapa duduk perkara kesehatan, Tiffany mempunyai gelar dalam bidang tari dan piawai dalam beberapa bentuk tarian termasuk balet, tap, jazz, salsa dan bahkan Bollywood. Dia mengajar menari untuk belum dewasa selama delapan tahun dan kini tampil sebagai penari profesional. Tiffany juga selalu berlatih selama 16 jam dalam seminggu serta kerap tampil dalam program TV populer. Ia berharap sanggup membuka studio dansa sendiri suatu hari nanti.

Andrew Wardle

Lelaki asal Inggris berumur 40 tahun terlahir tanpa kemaluan akhir sebuah kondisi medis yang langka. Ketika masih bayi, Wardle sempat dioperasi alasannya yaitu kandung kemih ektopiknya tumbuh di luar tubuh. Sayangnya, operasi ini menciptakan kemaluannya tidak bisa tumbuh. Wardle sempat frustasi dan menyangka tidak akan pernah punya penis. Ini berubah ketika Mohammad Abad, seorang laki-laki asal Inggris yang pernah kehilangan penisnya akhir kecelakaan di masa kecil menemukan teknologi eksperimental yang sukses 2012 lalu.

Sama ibarat milik Abad, penis gres Wardle dibentuk memakai kulit, otot dan cangkok saraf dari lengannya sendiri yang kemudian dimasukkan ke sebuah silinder. Silinder ini akan memompa cairan dari sebuah kantung yang dipasang di buah zakarnya. Beginilah cara mereka bisa mengalami ereksi. Namun, doktor harus mengaktifkan peralatan ini terlebih dahulu. Proses ini mengharuskan Wardle tinggal di rumah sakit selama tiga hari dan ia akan mengalami ereksi selama dua ahad penuh.

Kaylee Moats

Kaylee Moats lahir dengan kondisi langka yang hanya mensugesti 1 dari 5.000 bayi perempuan. Dia lahir tanpa vagina. Kondisi ini menciptakan Kaylee tidak belum pernah mengalami menstruasi atau berafiliasi sekss di usianya yang kini 22 tahun. Kaylee bersama keluarganya kini sedang berusaha menggalang dana untuk melaksanakan operasi rekonstruktif. Kaylee mempunyai kondisi yang secara medis disebut Mayer-Roktansky-Kuster-Hauser. Kondisi ini diketahuinya, sehabis pada usia 18 tahun, Kaylee belum juga menstruasi.

Setelah pemindaian MRI, kemudia diketahui kalau ternyata Kaylee tidak mempunyai vagina, pembukaan vagina, serviks, dan rahim. Artinya, Kaylee tidak akan bisa mengandung anaknya sendiri. Penggalangan dana yang dilakukan oleh adik Kaylee, Amanda, melalui situs GoFundMe, bertujuan untuk memberi Kaylee bukaan vagina. Ini artinya, Kaylee akan bisa berafiliasi seks untuk pertama kalinya. Operasi ini membutuhkan dana sekitar $15.000, dan sejauh in Amanda sudah berhasil mengumpulakn $10.510. Perlu diingat, walau tidak mempunyai rahim dan vagina, Kaylee mempunyai ovarium, yang membuatnya punya sel telur. Ini artinya, gadis asal Arizona, AS, ini masih bisa mempunyai anak, hanya harus meminjam rahim orang lain (surrogacy).

Jaxon Emmett Buell

Jaxon Emmett Buell lahir dengan kondisi setengah tengkorak hilang. Saat lahir ia pun diprediksi hanya bertahan hidup beberapa hari. Namun, siapa sangka Jaxon bisa bertahan sampai kini ia genap berusia satu tahun. Bayi asal Florida tersebut pun menuai simpati banyak orang di dunia maya atas kemampuannya bertahan dengan kondisi tubuhnya tersebut. Terbukti, lebih dari 105 ribu orang menunjukkan jempol di akun Facebook-nya dan ribuan orang mengembangkan dongeng perjuangannya. Jaxon yang mempunyai nama panggilan "Jaxon Strong" ini lahir dengan kelainan yang disebut Microhydranencephaly, dimana otak dan tulang tengkoraknya tidak terbentuk sempurna. Sekitar 4.859 bayi di Amerika lahir dengan kelainan, tapi sebagian besar meninggal di dalam kandungan atau tak usang sehabis lahir.

Orang bau tanah Jaxon pun sempat berpikiran untuk mengaborsi bayinya ketika itu alasannya yaitu mereka tak tahu apakah Jaxon bisa selamat atau tidak. Jaxon pun lahir dengan selamat pada 27 Agustus 2014. Ia lahir dengan berat hanya 1,8 kg. Dia menghabiskan beberapa ahad di rumah sakit untuk menjalani operasi otak untuk memperbaiki kondisinya tersebut. Setelah beberapa minggu, ia pun bisa dibawa pulang. Berkat kasih sayang kedua orang tuanya yang mendapatkan kehadirannya dengan ikhlas, Jaxon bisa bertahan hidup. Dia berkembang bersama sang ibu, satu-satunya rangsangan yang tak bisa diberikan oleh terapi kesehatan lain. Ibunda Jaxon seolah tak mau kehilangan waktu bersama putranya. Ia selalu bersamanya 24 jam setiap hari, alasannya yaitu menyadari bisa saja Jaxon meninggalkannya setiap saat.

Janelly Martinez Amador

Penyakit langka menciptakan badan seorang balita berjulukan Janelly Martinez-Amador tidak sanggup menciptakan tulang. Akibatnya ia tidak sanggup bergerak atau bernapas dengan bebas. Orang tuanya mengikutsertakannya dalam percobaan obat baru. Ajaib, kini ia mulai mencar ilmu menari. Orang bau tanah Janelly mulai melihat ada yang berbeda dengan puterinya ketika ia masih berusia 4 bulan. Tiap kali disentuh, Janelly tampak meringis menahan sakit. Setelah dibawa ke dokter, orang tuanya dan dokter tercengang mendapati badan Janelly tidak sanggup menciptakan tulang.

Janelly yang tinggal di Tennessee, AS ini dilahirkan dengan hypophosphatasia yang teramat parah. Penyakit ini merupakan gangguan tulang langka yang mengakibatkan hilangnya semua mineralisasi tulang selama masa kanak-kanak. Janelly tidak bisa menggerakkan tubuh, bahkan tulangnya tidak terlihat dalam investigasi sinar X. Saat berusia 2 tahun, Janelly mengandalkan ventilator dan trakeotomi alasannya yaitu tidak mempunyai tulang rusuk untuk mendukung pergerakan napasnya. Orang tuanya tidak yakin berapa usang lagi ia bisa bertahan. Delapan bulan kemudian, orang tuanya mendaftarkan Janelly dalam percobaan klinis untuk menguji obat eksperimental di Rumah Sakit Anak Monroe Carell Jr.

Dalam penelitian tersebut, 9 balita dari seluruh dunia diobati dengan enzim biologis yang disebut asfotase alfa. Enzim ini berfungsi mendorong pertumbuhan tulang. Obat dimasukkan ke dalam perut Janelly lewat susukan khusus. Janelly yaitu anak terkecil dalam penelitian ini.

Anak-anak lain mulai tumbuh tulangnya dalam waktu 3 ahad sehabis minum obat. Namun pada Janelly, obatnya belum juga menampakkan khasiat. Tapi orang tuanya melihat Janelly mulai bisa mengontrol ototnya. Setahun kemudian, ia alhasil bisa menggerakkan seluruh anggota tubuhnya. Setelah 18 bulan, tulang rusuknya mulai terbentuk. Kini sduah 4 tahun lamanya Janelly menjalani pengobatan ini. Dia tak lagi memakai ventilator dan mulai suka menari diiringi musik di kereta dorongnya. Walau masih memakai dingklik roda yang seharusnya dipakai untuk anak separuh usianya, tulang Janelly akan terus mengalami pertumbuhan.

Sahabat anehdidunia.com sungguh hebat kemauan mereka untuk hidup dan berkarya di dunia ini.  Mari kita doakan supaya mereka sanggup hidup dengan kebahagiaan. Kita yang dilahirkan lengkap harusnya bisa juga berkarya ibarat mereka. Marilah mulai kini memupuk rasa kebersamaan untuk membangun negeri ini. Hidup Indonesia

referensi:

https://health.detik.com/true-story/d-2229526/terlahir-tanpa-tulang-gadis-cilik-ini-kini-mulai-belajar-menari

/search?q=organ-tubuh-manusia-yang-tidak-berguna